FDA, Basilea Pharmaceutica’nın yeni antibiyotiğine yeşil ışık yaktı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Basilea Pharmaceutica’nın birden fazla ilaca dirençli olanlar da dahil olmak üzere çeşitli bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele etmek için tasarlanmış bir antibiyotik olan ceftobiprole onay verdi. FDA bugün İsviçre merkezli ilaç şirketinin ceftobiprole’ünün Staphylococcus aureus bakteriyemisi (SAB), akut bakteriyel deri ve deri yapısı enfeksiyonları ve toplum kökenli bakteriyel pnömoni gibi durumların tedavisi için onay aldığını duyurdu.

Amerika Birleşik Devletleri’nde Zevtera markası altında pazarlanacak olan yeni onaylanmış intravenöz ilaç, ileri nesil bir sefalosporin antibiyotiği temsil etmektedir. Metisiline dirençli türler de dahil olmak üzere geniş bir Gram-pozitif bakteri spektrumunun yanı sıra Gram-negatif bakterilere karşı da etkilidir.

Zevtera’nın ruhsatlandırılması, giderek büyüyen bir halk sağlığı sorunu teşkil eden antimikrobiyal dirence karşı devam eden savaşta önemli bir kilometre taşıdır. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, sadece ABD’de yılda 2,8 milyondan fazla antimikrobiyal dirençli enfeksiyonun meydana geldiğini tahmin etmektedir.

Zevtera’nın piyasaya sürülmesiyle birlikte, sağlık hizmeti sağlayıcıları artık ciddi bakteriyel enfeksiyonları olan hastaları, özellikle de mevcut antibiyotiklere direnç geliştirmiş olanları tedavi etmek için cephaneliklerinde ek bir kaynağa sahip oldular.

Reuters bu makaleye katkıda bulunmuştur.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.