FDA yeni Eli Lilly Alzheimer ilacı Kisunla’yı onayladı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly’nin Kisunla olarak pazarlanan Alzheimer ilacı donanemab’ı hastalığın erken evrelerindeki hastalarda kullanım için onayladı. Bu, Kisunla’nın zayıflatıcı bir nörolojik durum olan Alzheimer’ın ilerlemesini yavaşlatmak için onaylanan ikinci ilaç olması nedeniyle önemli bir adımdır.

FDA’nın kararı, Kisunla’nın erken Alzheimer hastaları için terapötik faydalarının risklerinden daha fazla olduğu sonucuna varan kurumun dış uzmanlarının oybirliğiyle verdiği destekle uyumludur.

Eli Lilly, Kisunla’nın fiyatını flakon başına 695,65 $ olarak belirlemiştir. Tam bir yıllık tedaviye ihtiyaç duyanlar için maliyet yaklaşık 32.000 $ olacaktır. Kisunla’nın onaylanması, hafızayı ve bilişsel işlevi kademeli olarak aşındıran bir hastalık olan erken Alzheimer’dan etkilenen bireyler için yeni bir seçenek sunuyor.

Reuters bu makaleye katkıda bulunmuştur.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.